Le chef du CDC admet qu'il n'a AUCUNE preuve que le vaccin J&J provoque des caillots sanguins

La directrice adjointe principale du CDC par intérim, la Dre Anne Schuchat, a admis mercredi qu'il n'y avait aucune preuve que le vaccin de J & J provoquait des caillots sanguins

La directrice adjointe principale du CDC par intérim, la Dre Anne Schuchat, a admis mercredi qu'il n'y avait aucune preuve que le vaccin de J & J provoquait des caillots sanguins

La directrice adjointe principale du CDC par intérim, la Dre Anne Schuchat, a admis mercredi qu'il n'y avait aucune preuve que le vaccin de J & J provoquait des caillots sanguins

Le directeur adjoint du CDC a admis qu'il n'avait aucune preuve que le vaccin de Johnson & Johnson provoque réellement des caillots sanguins rares et a révélé que l'une des principales raisons pour lesquelles ils avaient cessé de le donner est de leur donner le temps de parler aux médecins de la façon de traiter la maladie, car certains experts ont qualifié la décision de suspendre le tir de «  réaction excessive '' qui ralentira la récupération du COVID-19 aux États-Unis.

Le CDC et la FDA ont annoncé mardi qu'ils recommandaient une pause dans le vaccin à un coup de J&J, que sept millions de personnes aux États-Unis ont eu et des millions d'autres attendaient avec impatience.

Le vaccin de J & J représente environ 10 pour cent des vaccins administrés quotidiennement aux États-Unis – quelque 300 000 personnes chaque jour.

Sur les 75 millions de personnes entièrement vaccinées dans le pays, 7,1 millions ont été vaccinées par J&J.

C'est le double du montant réclamé par la Maison Blanche.

Mardi, ils ont déclaré que J&J ne représentait que 5% du nombre total de vaccins distribués aux États-Unis jusqu'à présent, mais c'est parce qu'il a fallu plus de deux mois de plus pour être approuvé que les deux autres.

Le CDC et la FDA ont lié la décision à six femmes qui ont développé des caillots sanguins après l'avoir reçue, dont une décédée.

Ils n'ont pas révélé si les femmes avaient des conditions sous-jacentes qui pourraient les avoir rendues plus susceptibles de développer des caillots sanguins, ni de la durée de la pause.

L'une des femmes est décédée et une autre est dans un état critique à l'hôpital du Nebraska. Le CDC enquête également sur la mort d'une femme en Virginie qui a également récemment reçu le vaccin.

La pause a fait des ravages sur le déploiement du vaccin à travers les États-Unis et a déclenché la panique parmi les personnes qui ont déjà reçu le vaccin. Les experts de la santé et des affaires disent que c'est une réaction excessive qui retardera inutilement le déploiement des vaccins dans le pays.

Mercredi matin, la directrice adjointe principale par intérim du CDC, la Dre Anne Schuchat, a été directement interrogée lors d'une apparition sur Good Morning America s'ils avaient la preuve que le vaccin provoquait les caillots.

«Un élément clé de la raison pour laquelle nous sommes sur cette pause est de pouvoir éduquer les cliniciens sur la façon de diagnostiquer et de traiter cette maladie, car le traitement habituel pourrait en fait aggraver les choses», a-t-elle déclaré.

George Stephanopoulos a demandé: "Juste pour être clair, il n'y a aucune preuve – vous n'avez pas établi – qu'il existe un lien entre le vaccin et ces événements de coagulation sanguine, n'est-ce pas?"

Elle a répondu: «Non».

Le vaccin de J & J représente environ dix pour cent des vaccins administrés quotidiennement aux États-Unis - quelque 300 000 personnes chaque jour. Sur les 75 millions de personnes entièrement vaccinées dans le pays, 7,1 millions ont été vaccinées contre J&J.

Le vaccin de J & J représente environ dix pour cent des vaccins administrés quotidiennement aux États-Unis – quelque 300 000 personnes chaque jour. Sur les 75 millions de personnes entièrement vaccinées dans le pays, 7,1 millions ont été vaccinées contre J&J.

Les gens arrivent sur un site mobile de vaccination Covid-19 dans le district de Wilmington à Los Angeles, en Californie, le 13 avril 2021, où le vaccin Johnson & Johnson Covid-19 devait être administré mais remplacé par le vaccin Pfizer suite à une recommandation du gouvernement fédéral. fonctionnaires. Ils ont reçu Pfizer ou Moderna à la place

Les gens arrivent sur un site mobile de vaccination Covid-19 dans le district de Wilmington à Los Angeles, en Californie, le 13 avril 2021, où le vaccin Johnson & Johnson Covid-19 devait être administré mais remplacé par le vaccin Pfizer suite à une recommandation du gouvernement fédéral. fonctionnaires. Ils ont reçu Pfizer ou Moderna à la place

Mardi, au Javits Center de New York, où les personnes ayant des rendez-vous pour obtenir J&J ont reçu Pfizer ou Moderna à la place

Mardi, au Javits Center de New York, où les personnes ayant des rendez-vous pour obtenir J&J ont reçu Pfizer ou Moderna à la place

La méthode traditionnelle de traitement des caillots sanguins est un médicament appelé héparine qui, a-t-elle dit, pourrait causer «  plus de mal '' s'il était administré à des personnes qui ont également reçu le vaccin J&J.

Le chirurgien général a répété ses commentaires sur CBS ce matin, en disant que la pause «leur donne une chance de parler à la communauté médicale et de les aider à comprendre comment traiter ces caillots sanguins s'ils surviennent».

Maintenant, il y a des questions sur la raison pour laquelle la FDA et le CDC n'ont pas simplement émis un avertissement aux professionnels de la santé sur les caillots sanguins plutôt que de retirer complètement le vaccin.

VACCIN SPLIT AUX ÉTATS-UNIS

Pfizer 99,4 MILLIONS

5,7 millions par semaine

Moderna – 85,4 MILLIONS

5 millions par semaine

J&J – 7,2 millions

1 million par semaine environ

Certains membres de la communauté scientifique et beaucoup d'autres en dehors de celle-ci qualifient maintenant la décision de réaction excessive et exhortent les gens à ne pas se méfier du vaccin, qui est de loin le plus pratique mis sur le marché aux États-Unis.

Brent Saunders, ancien PDG d'Allergan, a déclaré: «  J&J a fait un excellent travail pour sortir ce vaccin, ils ont engagé beaucoup de ressources pour cela, je pense que la transparence ici a été excellente.

«Je pense que c'était une réaction excessive du CDC et de la FDA. Les chances d'obtenir un COVID et de mourir de COVID sont plus élevées. Il n'y a eu qu'un seul décès, un cas critique. Ce n'est pas, vous savez que vous parlez de 1 chance sur des millions.

«Les chances de mourir dans un accident de voiture sur le chemin du retour aujourd'hui sont plus élevées. Les médicaments ont des effets secondaires. Tous les médicaments ont des effets secondaires.

«Je pense que sensibiliser les médecins et les consommateurs aux problèmes, être capable de gérer sont tous importants – suspendre ce vaccin ne fera que causer plus de tort à long terme car nous avons tellement d'hésitations à l'égard des vaccins dans ce pays».

«Commençons par ce que la FDA n’a pas fait. Ils n'ont pas révoqué l'autorisation d'utilisation d'urgence.

«Ils ne l’ont pas commandé hors du marché.

«  C'était une pause demandée, ce qui est une étape réglementaire délicate, mais je pense que cela reflète le niveau de prudence de leur part de ne pas sembler agir avec trop de force ici '', a déclaré l'ancien directeur de la FDA, Scott Gottlieb. CNBC mardi.

Les médecins ont également souligné mardi que les gens étaient plus susceptibles de contracter des caillots sanguins du COVID que du vaccin.

«  Pour l'instant, je ferais attention à l'une de ces théories du complot et encore une fois à la panique.

«Vous êtes beaucoup plus susceptible de coaguler à cause du vrai virus Covid-19, qui représente environ 1 personne sur 20 hospitalisée ou même 1 sur 100 en convalescence à la maison.

«C'est beaucoup plus probable», a déclaré le Dr Purvi Parikh à CNBC.

Le Dr Anthony Fauci a affirmé mercredi que la mise en pause du vaccin ne provoquerait pas d'hésitation accrue, suggérant que cela pourrait en fait prouver aux personnes sceptiques que le CDC est prudent.

«Le fait même que vous ayez… le CDC et la FDA examinent si attentivement cette question, faisant de la sécurité la principale préoccupation, à mon avis, confirme ou souligne la situation dans laquelle nous prenons la sécurité très au sérieux.

Il a déclaré que cela pourrait prendre des «  semaines '' pour qu'une décision soit prise, et qu'entre-temps, les gens n'ont besoin de s'inquiéter des caillots que s'ils ont reçu le vaccin au cours des deux dernières semaines et ont développé des maux de tête sévères et persistants, abdominaux. douleur et / ou douleur à la jambe ou au bras.

«Si vous l'avez eu il y a un mois ou deux, je pense que vous n'avez vraiment pas besoin de vous soucier de quoi que ce soit.

«Si vous êtes dans le laps de temps d'une semaine ou deux après avoir été vacciné, souvenez-vous d'une chose: c'est un événement très rare. C'est moins d'un sur un million.

«  Cela dit, vous voulez toujours être attentif à certains symptômes, tels que des maux de tête sévères, une difficulté à bouger ou une gêne thoracique et des difficultés respiratoires '', a-t-il déclaré lors d'une apparition sur CBS mardi soir.

La Maison Blanche insiste sur le fait qu'il y a suffisamment de Moderna et de Pfizer pour que «chaque Américain solitaire» se fasse vacciner.

Les experts disent cependant qu'il n'est pas réaliste de s'attendre à ce qu'ils «prennent le relais».

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